ЭКО с ПГТ

ПГТ или преимплантационное генетическое тестирование позволяет выявить у эмбриона генетические отклонения до его переноса в матку, что снижает риск рождения ребёнка с генетической патологией. Ранее метод назывался ПГД.

Достоверность ПГТ методом NGS, который предлагается в клинике "Геном-Волга", достигает до 99%.

При ПГТ от оболочки (трофэктодермы) 5-дневного эмбриона-бластоцисты забирается часть клеток, которые исследуются на предмет хромосомных и генных аномалий. 

Например, у хромосом может быть нарушена структура, их может быть больше или меньше нормы. Могут быть обнаружены генные мутации или отсутствие какого-либо гена. Все эти явления -  основные причины наследственных заболеваний, врождённых пороков развития и анатомических аномалий. 

Биопсия трофэктодермы не причиняет эмбриону вреда и не окажет влияния на здоровье будущего ребёнка.  

Сегодня с помощью ПГТ диагностируется около 150 наследственных патологий, включая  синдромы Дауна, Дауна, Эдвардса, Патау, гемофилию, миопатию и др. ПГТ позволяет не только выявить генетическое заболевание, но и спрогнозировать его развитие после рождения ребёнка под влиянием определённых условий. 

- возраст женщины после 34-х лет (возрастает риск появления анеуплоидий);

- возраст мужчины после 40 лет (снижается качество генетического материала);  

- если мужчина или женщина имеют генетические заболевания или являются их носителями; 

- если в истории рода у кого-то из супругов были случаи рождения детей с генетическими патологиями;

- наличие в анамнезе безуспешных попыток ЭКО;

- невынашивание беременности (более 2-х случаев самопрерывания беременности или замершей беременности);

- «плохие» результаты спермограммы, которые указывают на наличие у мужчины азооспермии, олигозооспермии, высокий процент аномальных сперматозоидов в эякуляте;

- резус-конфликт.

Нарушение числа хромосом  или анеуплоидия, встречается даже у пар без отягощенной наследственности, у которых при планировании беременности все ключевые показатели в норме. 

К сведению:

По оценкам ВОЗ, от пороков развития в течение первых 4-х недель жизни ежегодно умирают 276 000 детей.

Причинами ранних выкидышей или остановок развития беременности в 70% являются хромосомные аномалии плода.

8 (8442) 99-05-51         99-52-69           +7 988 988 58 85