Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это анализ крови беременной, который помогает оценить риск некоторых хромосомных нарушений у плода. Тест можно выполнять с 10-й недели беременности: в это время в крови матери уже определяется ДНК плаценты, по которой и проводится расчёт риска.
Важно помнить: НИПТ помогает понять, есть ли повышенная вероятность хромосомной патологии, но он не заменяет инвазивную диагностику, если результат оказался с высоким риском.
Главная ценность теста в том, что он не требует вмешательства в полость матки: для анализа нужна только кровь из вены. При этом НИПТ считается самым чувствительным методом из доступных пренатальных тестов. Однако у него есть и ограничения: анализ не выявляет все возможные генетические и врождённые нарушения и не отменяет УЗИ во время беременности.
Услуги и цены
Преимущества проведения НИПТ в клинике «Геном» в Томске
Какие нарушения выявляет НИПТ
-
синдром Дауна — распространённое хромосомное заболевание, которое проявляется тяжёлой умственной отсталостью и врождёнными пороками;
-
синдром Эдвардса — сопровождается олигофренией и патологиями черепа, мозга, грудной клетки и сердца;
-
синдром Патау — серьёзные пороки развития;
-
синдром Клайнфельтера — мужское заболевание, которое сопровождается нарушениями эндокринной системы, бесплодием и импотенцией;
-
синдром Тёрнера — женское заболевание, проявляющееся физической отсталостью, склонностью к ожирению и сердечным заболеваниям;
-
наличие дополнительных Х и Y хромосом, которые могут вызывать отклонения в психическом или физическом развитии.
Показания для неинвазивного пренатального теста
Как подготовиться к НИПТ
Специальной подготовки обычно не требуется: натощак приходить не нужно, если врач не дал других указаний. Главное — знать точный срок беременности и по возможности иметь на руках результаты УЗИ, которыми этот срок подтверждён. Это важно для корректного выбора времени теста: раньше 10 недели анализ может быть менее информативным.
Как проходит неинвазивный пренатальный тест
У пациентки берут кровь из вены, как при обычном лабораторном анализе. Дальше образец проходит обработку, и специалисты оценивают ДНК плаценты, циркулирующую в крови матери.
По итогам НИПТ пациентка получает результат: есть ли у плода риск хромосомных нарушений. Если он высокий, это не означает окончательный диагноз — такой результат требует подтверждения. Если риск низкий — это хороший знак, но он всё равно не отменяет плановые УЗИ и стандартное наблюдение беременности.
Команда направления
Статьи по теме
Все статьиКак добраться
остановка транспорта «Поликлиника»











