ПГТ-А (ПГТ хромосомных заболеваний)

ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) — это анализ эмбрионов, полученных в программе ЭКО. Он показывает, есть ли у эмбриона нарушения числа хромосом. Такие изменения становятся частой причиной того, что беременность не наступает, прерывается на ранних сроках или развивается с тяжёлыми генетическими нарушениями.

Однако ПГТ-А не лечит эмбрионы и не даёт стопроцентной гарантии. Этот способ помогает снизить риск переноса эмбриона с выраженными хромосомными нарушениями и сделать выбор эмбриона более обоснованным.

Услуги и цены

Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой, носят информационный характер и могут быть изменены на дату оплаты.

ПГД: скрининг методом NGS 1 эмбриона (исследование 24 хромосом)30 000 ₽

Записаться

ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS (1 эмбрион)30 000 ₽

Записаться

ПГТ: резус фактора эмбриона, 1 эмбрион12 000 ₽

Записаться

содержание страницы

Преимущества ПГТ-А в клинике «Геном» в Томске

мы сотрудничаем с проверенной лабораторией, которая специализируется на генетических тестах

в процессе диагностики участвуют репродуктолог, эмбриолог и лаборатория — это помогает контролировать процесс и вовремя вносить корректировки

врач расшифровывает заключение человеческим языком и помогает принять решение, что делать дальше, даже если результаты оказались спорными

Показания для ПГТ-А

возрастной фактор — часто исследование назначают парам старше 35 лет;
потери беременности на ранних сроках;
повторные неудачные переносы эмбрионов;
случаи, когда хромосомные нарушения у плода уже выявлялись;
желание пары снизить вероятность тяжёлых хромосомных нарушений, если есть медицинские основания.

Какие заболевания выявляет исследование ПГТ-А

ПГТ-А не выявляет конкретные заболевания. Этот тест показывает нарушения числа хромосом у эмбриона (анеуплоидии) — то есть лишнюю или недостающую хромосому. К таким нарушениям относятся, например, трисомии 21 (синдром Дауна), 18 (Эдвардса), 13 (Патау), а также нарушения половых хромосом (X/Y).

Подготовка к исследованию ПГТ-А

Специальной подготовки для исследования обычно не требуется, однако полезно будет заранее принести врачу результаты прошлых беременностей или переносов, если они были. Также на консультации вы можете рассказать о наследственных заболеваниях в семье. Если потребуется, врач может рекомендовать консультацию генетика — в Томске она проводится онлайн.

Этапы и результаты диагностики ПГТ-А

Эмбрионы можно получить только в программе ЭКО. Для этого женщина проходит пункцию ооцитов, а затем в лаборатории проводится оплодотворение и культивирование эмбрионов. Затем их выращивают до стадии бластоцисты, обычно этот момент наступает на 5-6 сутки после оплодотворения, когда эмбрион уже имеет структуру и содержит много клеток.

Для анализа эмбриолог берёт несколько клеток из наружного слоя бластоцисты: из них в дальнейшем формируется плацента. Внутренние клетки, из которых вырастает плод, не трогают. После биопсии эмбрион подвергается криоконсервации — заморозке при температуре -196ºС. Это помогает ему сохранить все качества и не «испортиться», пока готовятся результаты анализов.

После того, как станет известно заключение лаборатории, врач объяснит пациентам результат диагностики и спланирует следующий шаг – подготовку к переносу эмбриона.

Результаты исследования обычно описывают так:

1) эуплоидный эмбрион — число хромосом соответствует норме, в среднем такие эмбрионы чаще дают шанс на развитие беременности;

2) анеуплоидный эмбрион — выявлены отклонения по числу хромосом; обычно перенос таких эмбрионов не рекомендуют из-за высокого риска неблагоприятного исхода;

3) мозаичный эмбрион — часть клеток имеет нормальный набор хромосом, часть — с отклонениями. В таком случае решение о тактике принимает врач индивидуально, учитывая детали заключения и историю пары.